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36岁通过正高级职称评审、主刀手术10000+、发表sci论文20余篇、多部国内权威期刊审稿人。尽管手握多项殊荣，但她很明白，这不是“大女主爽文”，而是机遇、努力、坚持碰撞升华的结果，正是不懈的刻苦与恰到好处的机遇，共同铸就了现在的林青鸿。
遗传眼病是林青鸿博士的主要研究方向，对患者而言，可提前了解患病风险，疾病的早期干预，早期防治，极大程度的提高生活质量；对医学研究，有助于揭示疾病机制，推动诊疗新方法的发展；对公共卫生领域，有助于制定高度近视的防控措施，降低高度近视的进展，减轻社会医疗负担。可预见的是，遗传眼病预测模型将在更多方面发挥重要作用，为人类的健康事业做出更大的贡献。
科研成果是推动医学进步的重要动力，临床经验则是医生在长期实践中积累的宝贵财富，它们共同为患者带来更好的医疗服务和效果。
一对姐弟在接受屈光手术前的检查时，当地医院忽略了他们角膜内皮细胞形态异常、双眼后表面高度轻度增高和不对称的情况，导致他们分别在手术半年和一年后出现了圆锥角膜以及角膜后部的浑浊、矫正视力严重下降。母亲陪同复查时，林青鸿医生敏锐地察觉到这个家族中成员的角膜病变可能存在遗传因素的作用，后代可能存在遗传机率，通过对家庭成员的检查及基因检测，确认了姐弟染色体的基因突变，后代遗传机率为50%，她郑重地提示姐弟俩，他们的后代要及时筛查基因、做好防控措施。
通过基因检查，可以从分子机制上定义疾病的类型，实现诊断。由于临床上很多眼病的诊断定义较为模糊，基因检查能够从疾病的根本机制上进行分类，帮助医生做出判断。
基因检查可以确定疾病是遗传性的还是非遗传性的，对于遗传性疾病，可以重视父母甚至整个家族多代病史，帮助发现家族中可能的其他疾病发病者。这对于孩子将来的婚姻生育具有重要的指导意义。基因检查还可以评估疾病的预后，为医生制定方案提供参考。基因技术为患者提供了疾病预测、个性化方案和更高效的疾病管理，极大地提升了患者的效果和生活质量，为患者开辟了光明之路的更多可能。
